En memoria de Eva, la niña de la eterna sonrisa. Entre todos algún día conseguiremos un tratamiento para vencer al glioma difuso de línea media.
¡Ayudemos a la investigación!
¡Ningún niño/a más!
Gracias
por tanto
@asociacionlamagiadeeva
Eva era una niña energética, sonriente, feliz, especial, … muy especial, capaz de conseguir todo lo que se proponía, hasta que le pusieron una prueba imposible de superar a día de hoy.
Como habéis podido saber con Eva, … el bichito no pregunta dónde quiere ir, simplemente va, y lo que viene después, está en nuestras manos intentar cambiarlo.
#lamagiadeEvacontraelbichito.
Unas navidades empezamos a notar que algo no iba bien, sus carreras no eran las mismas, sus saltos no estaban cargados de la fuerza que le caracterizaban… Automáticamente nos pusimos manos a la obra, y muy pronto descubrieron que Eva tenía un bichito en su medula espinal (Glioma de alto grado). A partir de ahí, el bichito empezó a hacer de las suyas, demostrando que o se investiga más o seguirá venciendo a quien se le presente, por mucha magia que se tenga.
Lo que vino después, sobran las palabras para explicarlo, pero …
Eva, allá donde esté, continúa haciendo magia, sigue y seguirá dejando su huella, seguirá caminando “para allá” con el propósito de que algún día, algún niño/a pueda recibir otras noticias ante su mismo diagnóstico, … y entonces será cuando haya conseguido su gran truco final.
Pero Eva requiere ayuda de todos nosotros/as, necesita de nuestra aportación, necesita meternos en la cabeza el lema “Investigamos-Ganamos”.
Sabemos que su magia seguirá haciendo de las suyas, hasta llegar a conseguir su objetivo, … que un niño, que una niña, que una familia pueda decir, …
Gracias Eva,
gracias por todo lo que has hecho por nosotros-as.
